细胞培养前的准备工作，你都做好了吗？

　　细胞培养技术是细胞生物学中最核心、最基础的一项技术。由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是细胞培养技术中不可少的一个环节！那么在细胞培养之前，我们应该做一些怎样的准备呢?
　　实验人员的无菌准备：

　　1.肥皂洗手。2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋 。3.用75％酒精棉球擦净双手。

　　无菌操作的演示：

　　1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用75％酒精 擦拭瓶子的外表面 

　　2.靠近酒精灯火焰操作。

　　3.器皿使用前必须过火灭菌 

　　4.继续使用的器皿（如瓶盖、滴管）要放在高处，使用时仍要过火。

　　5.各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。 

　　6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。 

　　准备室的设备：  单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜（放置未消毒物品）、储品规（放置消毒过的物品）、包装台。配液室的设备：扭力天平和电子天平（称量药品）、PH计（测量培养用液PH值）、磁力搅拌器（配置溶液室搅拌溶液）。 培养室的设备：  液氮罐、储品柜（存放杂物）、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱（-80℃）、空调、二氧化碳缸瓶、边台（书写实验记录）。必须放在无菌间的设备：离心机（收集细胞）、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱（孵育培养物）、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱（放置serum和培养用液）。

　　无菌室的灭菌： 

　　1.定期打扫无菌室：每周打扫一次，先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等，然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5％过氧乙酸擦拭。

　　2.CO2孵箱（培养箱）灭菌：先用3‰新洁尔灭擦拭，然后用75％酒精擦拭或者0.5％过氧乙酸，再用紫外灯照射

　　3.实验前灭菌：打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟  

　　4.实验后灭菌：用75％酒精（3‰新洁尔灭）擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。（免责声明：文章来源于网络，仅作为学习交流，若涉及侵权请联系我们删除。具体使用知楚培养箱请按照产品说明书或咨询知楚工程师）