细胞培养前的准备工作,你都做好了吗?

浏览数量: 169     作者: 本站编辑     发布时间: 2020-07-06      来源: 本站

  细胞培养技术是细胞生物学中最核心、最基础的一项技术。由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是细胞培养技术中不可少的一个环节!那么在细胞培养之前,我们应该做一些怎样的准备呢?
  实验人员的无菌准备:

  1.肥皂洗手。2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋 。3.用75%酒精棉球擦净双手。

  无菌操作的演示:

  1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用75%酒精 擦拭瓶子的外表面 

  2.靠近酒精灯火焰操作。

  3.器皿使用前必须过火灭菌 

  4.继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处,使用时仍要过火。

  5.各种操作要靠近酒精灯,动作要轻、准确,不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。 

  6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管,防止交叉污染。 

  准备室的设备:  单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜(放置未消毒物品)、储品规(放置消毒过的物品)、包装台。配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品)、PH计(测量培养用液PH值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。 培养室的设备:  液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。必须放在无菌间的设备:离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱(孵育培养物)、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。

  无菌室的灭菌: 

  1.定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等,然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5%过氧乙酸擦拭。

  2.CO2孵箱(培养箱)灭菌:先用3‰新洁尔灭擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%过氧乙酸,再用紫外灯照射

  3.实验前灭菌:打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟  

  4.实验后灭菌:用75%酒精(3‰新洁尔灭)擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。(免责声明:文章来源于网络,仅作为学习交流,若涉及侵权请联系我们删除。具体使用知楚培养箱请按照产品说明书或咨询知楚工程师)


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